සායනික අත්හදා බැලීම්

අරමුණ: මෙම අධ්‍යයනයේ අරමුණ වන්නේ චීන විෂයයන් තුළ QS-M ඉඳිකටු රහිත ජෙට් ඉන්ජෙක්ටරය මගින් පරිපාලනය කරන ලද ලිස්ප්‍රෝ හි ඖෂධීය සහ ඖෂධීය ගතික (PK-PD) පැතිකඩ ඇගයීමයි.

පර්යේෂණ සැලසුම් සහ ක්‍රම: අහඹු, ද්විත්ව-අන්ධ, ද්විත්ව-ව්‍යාජ, හරස්-ඕවර් අධ්‍යයනයක් සිදු කරන ලදී. නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයින් දහඅට දෙනෙකු බඳවා ගන්නා ලදී. Lispro (0.2 ඒකක/kg) QS-M ඉඳිකටු රහිත ජෙට් ඉන්ජෙක්ටරය මගින් හෝ සාම්ප්‍රදායික පෑන මගින් පරිපාලනය කරන ලදී. පැය හතක යුග්ලයිසමික් ​​කලම්ප පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී. මෙම අධ්‍යයනයේදී ස්වේච්ඡා සේවකයින් දහඅට දෙනෙකු (පිරිමින් නව දෙනෙකු සහ කාන්තාවන් නව දෙනෙකු) බඳවා ගන්නා ලදී. ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක වූයේ: ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය (BMI) 17-24 kg/m2 සහිත වයස අවුරුදු 18-40 අතර දුම් නොබොන්නන්; සාමාන්‍ය ජෛව රසායනික පරීක්ෂණ, රුධිර පීඩනය සහ විද්‍යුත් හෘද රෝග සටහනක් ඇති විෂයයන්; දැනුවත් කැමැත්තට අත්සන් කළ විෂයයන්. බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක වූයේ: ඉන්සියුලින් අසාත්මිකතාවයක් හෝ වෙනත් අසාත්මිකතා ඉතිහාසයක් ඇති විෂයයන්; දියවැඩියාව, හෘද වාහිනී රෝග, අක්මාව හෝ වකුගඩු රෝග වැනි නිදන්ගත රෝග ඇති විෂයයන්. මත්පැන් භාවිතා කළ විෂයයන් ද බැහැර කරන ලදී. චොංකිං වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ පළමු අනුබද්ධ රෝහලේ ආචාර ධර්ම කමිටුව විසින් අධ්‍යයනය අනුමත කරන ලදී.

ප්‍රතිඵල: ජෙට් ඉන්ජෙක්ටරය මඟින් ලිස්ප්‍රෝ එන්නත් කිරීමෙන් පසු පළමු මිනිත්තු 20 තුළ ඉන්සියුලින් පෑන හා සසඳන විට ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය සහ ග්ලූකෝස් ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතය (GIR) වක්‍රය (AUCs) යටතේ විශාල ප්‍රදේශයක් නිරීක්ෂණය විය (24.91 ± 15.25 vs. 12.52 ± 7.60 mg. kg−1, P < 0.001 for AUCGIR, 0–20 min; 0.36 ± 0.24 vs. 0.10 ± 0.04 U min L−1, P < 0.001 for AUCINS, 0–20 min). ඉඳිකටු රහිත එන්නත් කිරීම උපරිම ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණයට ළඟා වීමට කෙටි කාලයක් පෙන්නුම් කළේය (37.78 ± 11.14 vs. 80.56 ± 37.18 min, P < 0.001) සහ GIR (73.24 ± 29.89 vs. 116.18 ± 51.89 min, P = 0.006). උපාංග දෙක අතර සම්පූර්ණ ඉන්සියුලින් නිරාවරණය සහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​\u200b\u200bආචරණවල කිසිදු වෙනසක් නොතිබුණි. නිගමනය: QS-M ඉඳිකටු රහිත ඉන්ජෙක්ටරය මඟින් පරිපාලනය කරන ලද ලිස්ප්‍රෝ සාම්ප්‍රදායික පෑනකට වඩා කලින් සහ ඉහළ ඉන්සියුලින් නිරාවරණයක් ඇති කරන අතර සමාන සමස්ත විභවයක් සහිත වැඩි මුල් ග්ලූකෝස්-අඩු කිරීමේ බලපෑමක් ඇති කරයි.